国家药监局综合司于2020年发布《关于开展境内一类医疗器械备案清理规范工作的通知》（以下简称《通知》）★◆◆◆■■，其中提到液体敷料类产品重点检查的项目★◆◆★★，如液体敷料类产品：

　　由于一类医疗器械产品备案申请不严格，相对宽松◆◆★，在庞大的市场下■■◆★■，不少生产企业铤而走险，为获取更多的利益，不顾产品安全性◆◆★，擅自添加禁止使用的成分材料，或者钻空子玩文字游戏走灰色地带◆★，产品实物情况与申报时的情况不一致★◆★◆◆。

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　　（3）2022年1月1日前已按照2017版《医疗器械分类目录》办理一类医疗器械产品备案的，2023年4月1日前产品备案继续有效。

　　医用敷料■■★★、医用冷敷贴■■、也有称面部冷敷贴，根据旧的《医疗器械分类目录》◆■，该类产品均按照一类医疗器械管理。而按照2022新版《医疗器械分类目录》，该产品按照二类医疗器械管理■★◆■■。

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　　以前企业销售一类医疗器械，只需要在营业执照上增加经营范围，现在企业想要继续销售■◆◆◆，需要申请◆■★“二类医疗器械经营备案”。

　　电影发行★■■■■◆；代理记账■■◆；经营电信业务★◆◆■■；互联网信息服务；广播电视节目制作◆◆■■■；电影摄制；技术开发◆◆、技术咨询◆■◆◆◆★、技术服务★■■、技术转让；软件开发；计算机系统集成；计算机系统服务；商标代理；知识产权代理◆★★◆★；产品设计；企业管理咨询★★★■■◆；工程技术咨询；税务代理★★★◆；企业策划；市场调查；经济贸易咨询■■◆★■；公共关系服务；会议服务（不含食宿）；企业品牌策划★★■◆■★；经济信息咨询◆◆★■◆；销售电子产品、计算机软硬件及辅助设备■★◆◆；云计算中心（限PUE值在1.4以下）◆◆■★★■；图文设计；公关活动策划■◆◆★◆；摄影服务；广告设计、制作■★★、代理及发布；市场营销策划◆◆■★■；企业管理。（市场主体依法自主选择经营项目◆◆■■◆，开展经营活动；代理记账、电影发行、电影摄制、广播电视节目制作◆★◆、互联网信息服务、经营电信业务以及依法须经批准的项目■◆◆★，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

　　对备案人来说，只剩下一年时间可以继续生产和销售该类产品◆■★■◆，各备案人还是尽早重新注册◆◆■◆◆■，以免明年产品违规下架。

　　不能宣称具有◆■◆“抗菌”■■◆“消毒”■◆◆■★“促进创口愈合★■■”◆◆“促进局部组织生长◆◆◆★”“减轻癫痕形成”等作用；

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　　物理降温设备，不能含有中药■■◆★◆■、化学药物、生物制品、消毒和抗菌成分■★◆、天然植物及其提取物等发挥药理学、免疫学、代谢作用的成分或者可被人体吸收的成分。（来自《部分一类医疗器械产品禁止添加成分名录》）

　　以前只有一类医疗器械生产备案的企业★■，如果要继续从事生产◆★★◆，需要申请《医疗器械生产许可证》，配备二类医疗器械生产的车间厂房、设施设备和质量管理体系文件，且需要通过药监部门的现场检查■★◆★◆。

　　自注册成立历时至今一直以“诚信为本、用户至上”的服务理念为经营之本。平台一直提供着专业的业务水平，主要负责公司注册、公司注销◆■◆、公司转让、营业执照代办、许可证代办、商标转让、网店转让入驻等等交易服务，公司以第三方担保交易的模式为广大B2B商家们提供了有效的服务■◆★◆★■，并以帮助电商成长为使命提供专业的电子商务解决方案！ ◆★■...

　　一类医疗器械和第二类医疗器械在申请产品资质的行政许可上有着巨大的差别◆◆，根据相关法规，一类医疗器械产品实行备案管理，仅需提供相关资料，免临床评价，资料符合通过即可发证，发证后三个月内进行检查。而第二类医疗器械实行注册管理■◆■，需要提供相对详细的资料包括临床评价资料★■，经过医疗器械质量管理体系考核现场检查★★★■，通过后才能发证。

　　面膜、液体创可贴、疤痕贴、烧伤/创伤敷料★◆◆★◆、冷敷头带/冷敷眼罩、喷剂敷料、伤口护理软膏都属于液体/膏状敷料★◆★◆★。

　　自2023年4月1日起，该类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。

　　液体敷料◆★★■◆■、喷剂敷料欢迎来到公海赌船★■■■、伤口护理软膏、液体伤口敷料欢迎来到公海赌船、创口贴的产品配方中添加的相关成分不可被人体吸收★★■■，等等。

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　　（1）自本公告发布之日（3月24日）起★◆★，药品监督管理部门依据《医疗器械注册与备案管理办法》《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等，按照调整后的类别受理医疗器械注册申请。

　　物理降温设备，预期用途方面限定其为◆★■“用于发热患者的局部降温★★。仅用于体表完整皮肤”，在品名举例方面删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶◆■◆”。（来自《国家药监局关于实施一类医疗器械产品目录》有关事项的通告》）

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　　（2）对于已受理尚未完成注册审批（包括注册和延续注册）的医疗器械，药品监督管理部门继续按照原受理类别审评审批，准予注册的，核发医疗器械注册证，并在注册证备注栏注明调整后的产品管理类别。